的。

        不过还没等他开口，却听到李东来笑道：“巴菲特先生，国外的条件可能确实比国内好。

        科学也许没有国界，但我们科学家是有国籍的。

        这样吧，为了感谢你的好意，我送你一个小礼物。”

        说话间，李东来从兜里摸出了那个项链，递给了巴菲特。

        花开看着项链，顿时瞪大了眼睛，嘛玩意，搞同志吗？

        巴菲特看着那三个x组成的吊坠，也愣了一下，可是当他明白过来后，大喜道：“....这是21-三体综合征的基因表达！你，你已经找出了检测21-三体综合征的办法吗？”

        21-三体综合征，又称为唐氏综合症。

        1866年，dr.johnlangdondown发表论文，解析出了此类病症患儿具有相似的面部特征。

        因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（down综合征）。

        1956年，法国遗传学家杰罗姆・勒琼(jeromelejeune)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。

        这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。

        “唐氏儿”面容比较特殊，眼睛比较小，眼角上翘等，智力低下，常伴有先天性心脏病等其他畸形。

        因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。

        如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

        更加恐怖的是，全球每600个新生儿中，就有一个唐氏综合征患者。

        唐氏儿，对整个家庭和社会都是极大负担。

        意识到唐氏综合征是由染色体缺陷造成的疾病后。

        医学界和医药集团都把目光投向了这一领域，他们期望能发现一种可以检测唐氏综合征的办法。

        巴菲特也曾经关注过唐氏儿的监测问题，后来意识到难度太大了，不得不放弃。

        现在看到李东来送他的吊坠竟然是唐氏综合症的染色体，心中自然震惊不已。

        李东来看着巴菲特那副痴迷的样子，心中一定大定。

        看来把巴菲特忽悠到国内，并不是一个太难的任务。

        刚才，在办公室里，李东来跟巴菲特畅聊了一阵，发现这个五大三粗的家伙，其实是个药物研究方面的天才。

        他思路敏捷，并且在药物方面有很高的造诣。

        而现在京城药物实验室里，正缺少这样的人才。

        ....

        “没错，目前关于唐氏筛漏的研究工作，我已经有了突破性的思路，只是你也知道，我本身是野路子出身，对基因的研究尚处于肤浅的阶段，才迟迟没有办法成功。”

        “我啊，我啊！我是基因学方面的专家啊！”巴菲特闻言大喜。

        一想到能够一窥唐氏患者发病的真实原因，他就忍不住激动起来。

        那是多么美丽的知识啊！

        李东来皱了皱眉头，道：“巴菲特先生，你可是调查组的组长，咱们应该是....对手吧？”